Les américains refusent un médicament du groupe Sanofi

Les autorités sanitaires américaines ont refusé la commercialisation du Lemtrada de Sanofi pour le traitement des formes récurrentes de la sclérose en plaques, jugeant nécessaires des études cliniques supplémentaires.
Genzyme, la filiale américaine de Sanofi qui a mis au point le produit, conteste les conclusions de la Food and Drug Administration (FDA) et projette de faire appel de cette décision

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